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會(huì)議邀請(qǐng)丨第十一屆中國(guó)醫(yī)藥開(kāi)發(fā)者大會(huì)暨化藥創(chuàng)新峰會(huì)2025將在成都舉行中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)歷經(jīng)多年積淀,已實(shí)現(xiàn)從“仿制跟隨”到“自主創(chuàng)新”的跨越式發(fā)展,創(chuàng)新藥研發(fā)完成從“0到1”的突破,中國(guó)正逐步成為全球
順利落幕,滿(mǎn)載而歸!第十二屆藥物制劑前沿技術(shù)大會(huì)圓滿(mǎn)結(jié)束2024年28-29日,由上海市藥學(xué)會(huì)藥劑學(xué)專(zhuān)委會(huì)、復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院、中國(guó)醫(yī)藥科技出版社、化學(xué)工業(yè)出版社主辦的第十二屆藥物制劑前沿技術(shù)大會(huì)暨202
第十二屆藥物制劑前沿技術(shù)大會(huì)暨2024年上海市藥學(xué)會(huì)藥劑學(xué)專(zhuān)委會(huì)年會(huì)2024年12月28-29日,由中國(guó)醫(yī)藥科技出版社、化學(xué)工業(yè)出版社、上海市藥學(xué)會(huì)藥劑學(xué)專(zhuān)委會(huì)、復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院主辦的“第十二屆藥物制劑
精彩回顧丨復(fù)雜制劑研發(fā)研討會(huì)--南京站在國(guó)家創(chuàng)新新藥開(kāi)發(fā)、仿制藥產(chǎn)業(yè)化等政策支撐下,在我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化和高品質(zhì)發(fā)展的重大需求下,復(fù)雜制劑已經(jīng)成為我國(guó)醫(yī)藥領(lǐng)域的研究重點(diǎn)。2024年11月24日,在江
由江蘇省藥學(xué)會(huì)和南京藥學(xué)會(huì)聯(lián)合舉辦的復(fù)雜制劑研發(fā)專(zhuān)題研討會(huì),于2024年11月24日在江蘇南京舉行,梓夢(mèng)科技為了更好的服務(wù)于廣大用戶(hù),將虛心學(xué)習(xí)請(qǐng)教關(guān)于復(fù)雜制劑研發(fā)的相關(guān)知識(shí),并積極地將理論踐行到實(shí)驗(yàn)
光阻法大乳粒分析儀ZM-02的應(yīng)用案例:中長(zhǎng)鏈Zhi肪乳注射液分析一、什么是脂肪乳Zhu射液?脂肪乳Zhu射液是以植物油或動(dòng)物油脂肪為油相,輔以卵磷Zhi乳化劑、等滲劑及注射用水乳化而成的水包油乳劑,
克立硼羅液滴粒徑分析解決案例分享特應(yīng)性皮炎是一種慢性、復(fù)發(fā)性、瘙癢性、炎癥性皮膚病,會(huì)反反復(fù)復(fù)折磨患者,對(duì)于深受皮炎困擾的人來(lái)說(shuō),如何選藥用藥成為了一大難題??肆⑴鹆_作為一種新型的小分子、非激素、非甾
ZMP960顯微粒度分析儀在API固體粉末粒度粒形分析中的應(yīng)用在不同的行業(yè)領(lǐng)域內(nèi),對(duì)于粉體的要求是不同的,部分行業(yè)的粒度大小則是更為直接的決定物品的屬性,所以粒度粒形是各個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域較為關(guān)心的一個(gè)參數(shù),
ZML310多功能顆粒分析儀在微球粒度分析中的應(yīng)用10月15日,上海麗珠制藥有限公司仿制的亮丙瑞林微球通過(guò)了一致性評(píng)價(jià),成為國(guó)內(nèi)Shou家通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的新藥,目前亮丙瑞林微球在整個(gè)醫(yī)院的終端市場(chǎng)規(guī)模
吸入制劑,到底需不需要測(cè)不溶性微粒?有很多朋友會(huì)有這樣的一個(gè)疑問(wèn),注射劑需要測(cè)試不溶性微粒,那吸入制劑是否需要這一步驟呢?一、什么是吸入制劑?首先大家了解什么是吸入制劑,它是一種特殊的通過(guò)呼吸道、肺部
不溶性微粒和可見(jiàn)異物之間的共同點(diǎn)與差異不溶性微粒是什么?可見(jiàn)異物是什么?單獨(dú)來(lái)說(shuō)都很清晰,但是放在一起界限又很模糊,那今天我們就來(lái)仔細(xì)羅列一下不溶性微粒和可見(jiàn)異物之間的差異與共同點(diǎn)。一、什么是不溶性微
可見(jiàn)異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑和無(wú)菌原料藥中,在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長(zhǎng)度通常大于50μm。注射劑、眼用液體制劑應(yīng)在符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的條件下生產(chǎn),產(chǎn)品
《梓夢(mèng)科技》中國(guó)藥典CHP-0904可見(jiàn)異物檢查法中規(guī)定:可見(jiàn)異物系指存在于注射劑,眼用液體制劑和無(wú)菌原料藥中,在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長(zhǎng)度通常大于50um注射劑,眼用液體制劑
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