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藥監(jiān)局發(fā)文醫(yī)療器械行業(yè)或迎新一輪大整治

2020-07-14 10:25:28來源：制藥網(wǎng)關(guān)鍵詞：醫(yī)療器械閱讀量：4194

　　【儀器網(wǎng) 生物醫(yī)藥】7月9日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理有關(guān)事項(xiàng)的通知。

　　為進(jìn)一步統(tǒng)一對強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)識(shí)，切實(shí)推進(jìn)醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、有效實(shí)施，國家藥監(jiān)局根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，明確提出了進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理有關(guān)事項(xiàng)，主要包括：將切實(shí)維護(hù)強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的法律地位，進(jìn)一步完善強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系，完善強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)起草和實(shí)施，加強(qiáng)強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的宣貫培訓(xùn)，規(guī)范強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行。

　　據(jù)了解，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)按照其效力分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。對保障人體健康和生命安全的技術(shù)要求，應(yīng)當(dāng)制定為醫(yī)療器械強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。對滿足基礎(chǔ)通用、與強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)配套、對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)起引導(dǎo)作用等需要的技術(shù)要求，可以制定為醫(yī)療器械推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)和推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

　　實(shí)際上，醫(yī)療器械安全關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全，近年來國家對于醫(yī)療器械的監(jiān)督管理正在不斷趨嚴(yán)。像2000年版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的實(shí)施，以及2006年《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(2000版)的修訂工作啟動(dòng)就對整個(gè)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展起到了良好、積極的作用。

　　但隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平的飛速提升，相關(guān)條例內(nèi)容不夠完善、體系協(xié)調(diào)性不夠高、立法性不夠強(qiáng)，以及懲處威懾力度不夠大等問題也開始日益顯現(xiàn)。為了滿足行業(yè)的發(fā)展，國家又發(fā)布了一系列文件，來進(jìn)一步完善對醫(yī)療器械領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)化管理。

　　如2020年3月27日，國家藥監(jiān)局召開全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作電視電話會(huì)議，對2020年醫(yī)療器械監(jiān)管重點(diǎn)工作進(jìn)行了部署。其中，明確提出要加快推進(jìn)監(jiān)管法治體系和能力建設(shè)，加快推進(jìn)審評審批體系和能力建設(shè)，加快推進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)防控體系和能力建設(shè)，加快推進(jìn)技術(shù)支撐體系和能力建設(shè)，加快推進(jìn)社會(huì)共治體系和能力建設(shè)。

　　6月15日，國家藥監(jiān)局出臺(tái)了“國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于進(jìn)一步做好案件查辦工作有關(guān)事項(xiàng)的通知”。部署進(jìn)一步做好醫(yī)療器械違規(guī)案件查辦工作，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為，切實(shí)加強(qiáng)藥械安全監(jiān)管。

　　其實(shí)開年以來，國家、多省藥監(jiān)部門都相繼發(fā)布了“醫(yī)療器械飛行檢查管理辦法”，抽檢、飛行檢查一直在進(jìn)行。而這一切，總的來說，都是為了從源頭上控制“污點(diǎn)”企業(yè)產(chǎn)品的外流。此次，國家藥監(jiān)局關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理有關(guān)事項(xiàng)也是在這一大背景下提出的。

　　業(yè)內(nèi)認(rèn)為，為了推進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)的健康有序發(fā)展，未來國家針對醫(yī)療器械領(lǐng)域的各個(gè)環(huán)節(jié)，各個(gè)渠道都將會(huì)做好充足的部署。而隨著更多行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的修制訂和完善，國產(chǎn)醫(yī)療器械行業(yè)也將更有利于朝著標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、高質(zhì)量的方向發(fā)展。對于企業(yè)和是醫(yī)療機(jī)構(gòu)來說，更謹(jǐn)慎的對待醫(yī)療器械將成必然趨勢。

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