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制藥行業(yè)小微樣品澄清度的測(cè)定

關(guān)鍵詞：制藥行業(yè)小微樣品澄清度的測(cè)定 制藥行業(yè)小微樣品澄清度的測(cè)定

概述：2015年國(guó)家藥典委員會(huì)（原名衛(wèi)生部藥典委員會(huì)成立于1950年）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，負(fù)責(zé)組織編纂《中華人民共和國(guó)藥典》及制定、修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是法定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)頒布實(shí)施。新藥典中發(fā)布了對(duì)于藥品澄清度的檢測(cè)要求，它將澄清度由清到濁規(guī)定了0.5-4（見表1）5個(gè)澄清度級(jí)號(hào)。

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更新時(shí)間2020年07月21日

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2015年國(guó)家藥典委員會(huì)（原名衛(wèi)生部藥典委員會(huì)成立于1950年）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，負(fù)責(zé)組織編纂《中華人民共和國(guó)藥典》及制定、修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是法定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)頒布實(shí)施。新藥典中發(fā)布了對(duì)于藥品澄清度的檢測(cè)要求，它將澄清度由清到濁規(guī)定了0.5-4（見表1）5個(gè)澄清度級(jí)號(hào)。

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