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島津成像質(zhì)譜顯微鏡應(yīng)用專(zhuān)題丨藥物類(lèi)
藥物分子定位遞送多模式成像精準(zhǔn)示蹤研究
癌癥是威脅人類(lèi)生命與健康的重大疾病，藥物治療(化療)是治療癌癥的有效手段之一。為進(jìn)一步提高療效、降低毒副作用，抗癌藥物的定位遞送和精確釋放成為抗癌藥物研發(fā)的重要內(nèi)容。然而，如何實(shí)時(shí)在線(xiàn)精準(zhǔn)示蹤抗癌藥物的遞送過(guò)程、靶向釋藥過(guò)程以及生物分布與代謝是迫切需要分析科學(xué)解決的難點(diǎn)和核心問(wèn)題。質(zhì)譜成像技術(shù)是基于質(zhì)譜發(fā)展起來(lái)的用于樣本定性和定量檢測(cè)的新型分子成像技術(shù)，其通過(guò)掃描樣本，可高靈敏、高分辨地獲得待測(cè)樣本中目標(biāo)分子的精準(zhǔn)時(shí)空分布，為藥物的遞送過(guò)程、靶向釋藥過(guò)程以及生物分布提供重要信息。本研究工作利用熒光成像和質(zhì)譜成像相結(jié)合的多模式成像分析技術(shù)成功實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)精準(zhǔn)示蹤靶向結(jié)直腸的新型前藥定位遞送、釋放、分布與代謝的全過(guò)程，見(jiàn)圖1。
圖1 利用多模式成像技術(shù)實(shí)現(xiàn)靶向結(jié)直腸的新型前藥實(shí)時(shí)精準(zhǔn)示蹤
1．新型的偶氮基前藥AP-N=N-Cy的構(gòu)建
本研究工作設(shè)計(jì)合成了一種新型的偶氮基前藥AP-N=N-Cy，該偶氮基前藥由前體藥物分子(AP)通過(guò)多功能的偶氮苯基團(tuán)與近紅外熒光團(tuán)(Cy)相連接而成。研究結(jié)果表明：該偶氮基前藥不僅可作為對(duì)偶氮還原酶響應(yīng)的近紅外探針以實(shí)時(shí)示蹤藥物遞送過(guò)程，而且還可作為抗癌藥物分子(AdP)的遞送平臺(tái)。在偶氮還原酶存在的情況下，AP-N=N-Cy中的多功能偶氮苯基會(huì)發(fā)生斷裂進(jìn)而釋放AdP和Cy，其偶氮苯基團(tuán)充當(dāng)了開(kāi)啟Cy熒光的開(kāi)關(guān)，它的引入使得該偶氮基前藥具有了*的熒光開(kāi)-關(guān)特性(圖2)。
基于偶氮還原酶會(huì)特異性地在結(jié)腸中分泌，該偶氮基前藥實(shí)現(xiàn)了在結(jié)腸中特異性的定位遞送與靶向釋放。該偶氮基前藥可以口服，并且在到達(dá)結(jié)腸前具有高穩(wěn)定性和低毒性。鑒于抗癌藥物分子釋放與熒光開(kāi)啟過(guò)程的同步性，可利用熒光成像和質(zhì)譜成像相結(jié)合的多模式成像技術(shù)對(duì)抗癌藥物分子在體外、離體和體內(nèi)的遞送進(jìn)行精確示蹤。
圖2 偶氮基前藥AP-N=N-Cy的構(gòu)建和釋藥機(jī)理
2. iMScope TRIO 成像質(zhì)譜顯微鏡測(cè)試條件
取健康昆明雄性小鼠，隨機(jī)分為兩組并禁食12小時(shí)，分別用前藥AP-N=N-Cy(0.1 mL，2 mg / kg)和PBS(0.1 mL)進(jìn)行灌胃，在灌胃12小時(shí)后處死、解剖，取胃、小腸、盲腸、結(jié)直腸、腎臟、心臟、肺、肝和脾臟組織并進(jìn)行冷凍切片，切片厚度為15 μm。將所得組織切片放置在ITO導(dǎo)電載玻片上(100Ω/ m2，日本大阪松浪玻璃)。使用基質(zhì)噴涂?jī)xiMLayer(Shimadzu，Kyoto，日本)將基質(zhì)α-氰基-4-羥基肉桂酸升華于組織切片表面后，使用成像質(zhì)譜顯微鏡iMScope TRIO(Shimadzu，Kyoto，日本)對(duì)上述組織切片進(jìn)行成像分析。質(zhì)譜條件如下：正離子模式，采集范圍m/z 150-500；激光直徑10 μm；步長(zhǎng)40μm；激光強(qiáng)度35。
3. 基于iMScope TRIO 成像質(zhì)譜顯微鏡的組織成像研究
利用iMScope TRIO成像質(zhì)譜顯微鏡在分子水平上對(duì)AdP和Cy在不同組織中的生物分布進(jìn)行精確分析。如圖3所示，僅在前藥AP-N=N-Cy灌胃的小鼠盲、結(jié)腸部位檢測(cè)到AdP(MS / MS片段，m/z 476.16)和Cy(MS / MS片段，m/z 369.17)的特征信號(hào)，而給藥組小鼠其余器官，包括胃、小腸、腎臟、心臟、肺、肝和脾臟等中并未能檢測(cè)出藥物分子AdP的分布，表明前藥AP-N=N-Cy僅在小鼠結(jié)直腸中釋放活性藥物AdP和探針?lè)肿?，且Cy和AdP在分子水平上顯示出優(yōu)異的同步性，使得探針?lè)肿覥y的信號(hào)可以有效地代表藥物分子AdP的組織分布。
圖3 前藥AP-N=N-Cy灌胃12 h后在小鼠組織中的質(zhì)譜成像分析圖 a)盲腸 b) 結(jié)腸 c) 其余器官(疊加圖)
本文相關(guān)內(nèi)容由中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所趙曉博博士生提供，詳細(xì)研究?jī)?nèi)容已正式發(fā)表于Analytical Chemistry, 2020, 92: 9039-9047。
文獻(xiàn)題目
《Precisely Traceable Drug Delivery of Azoreductase-Responsive Prodrug for Colon Targeting via Multimodal Imaging》
使用儀器
島津iMScope TRIO
作者
Xiao-bo Zhao,1,2 Wei Ha,1 Kun Gao,3 Yan-ping Shi1*
1、CAS Key Laboratory of Chemistry of Northwestern Plant Resources, Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences (CAS), Lanzhou 730000, People’s Republic of China
2、University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, People’s Republic of China
3、College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou 730000, People’s Republic of China
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