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馬鞭草（測(cè)試物質(zhì)：*、熊果酸）

馬鞭草Mobiancao  VERBENAE HERBA

本品為馬鞭草科植物馬鞭草Verbena officinatis L. 的干燥地上部分。6?8 月花開(kāi)時(shí)采割，除去雜質(zhì)，曬干 。

【性狀】本品莖呈方柱形，多分枝，四面有縱溝，長(zhǎng)0.5?lm表面綠褐色，粗糙;質(zhì)硬而脆，斷面有髓或中空。葉對(duì)生，皺縮,多破碎，綠褐色，完整者展平后葉片3深裂，邊緣有鋸齒。穗狀花序細(xì)長(zhǎng)，有小花多數(shù)，氣微，味苦。

【鑒別】 （1）本品粉末褐色。莖表皮細(xì)胞長(zhǎng)多角形類長(zhǎng)方形,垂周壁多平直，具氣孔。葉下表皮細(xì)胞垂周壁波狀彎曲，氣孔不定式或不等式,副衛(wèi)細(xì)胞3?5個(gè)。腺鱗頭4細(xì)胞，直徑23?58μm；柄單細(xì)胞。非腺毛單細(xì)胞。花粉粒類圓形或類圓三角形 ，直徑24? 35μm , 表面光滑，有3 萌發(fā)孔。

(2)本品粉末2g,加80%甲酵60ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹捉?ml使溶解，作為供試品溶液 。另取馬鞭草對(duì)照藥材lg，同法制對(duì)照藥材溶液，再取熊果酸對(duì)照品,加甲醇制成每l m l 含lmg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則 0502）試驗(yàn)，吸取上述三種液各lμl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-三氯甲-乙酸乙酯-冰醋酸(20 : 5 : 8：0.1) 為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10% 硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上, 顯相同顔色的斑點(diǎn)。

【檢査】 水分 不得過(guò)10.0 % .

總灰分  不得過(guò)12.0% 。

酸不溶性灰分 不得過(guò)4.0% 。

【含量測(cè)定】 高效相色譜法 測(cè)定 。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八基硅烷鍵合硅膠填充劑；以甲酵-0.2%醋酸溶液 (82.5 : 17.5)為流動(dòng)相；蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)。理論板數(shù)按果峰計(jì)算低于5000。

對(duì)照品溶液的制備 取*對(duì)照品、熊果酸對(duì)照品適量，精密稱定，加甲酵制成每lml含*50μg、熊果酸0. lmg混合溶液，即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末(過(guò)四號(hào)篩）約0.5g，精密稱定 ,置具塞錐形瓶中，精密加人無(wú)水乙醇25ml,稱定重童，加熱回流4小時(shí)，放冷,再稱定重量,用無(wú)水乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)。精密量取濾液10ml，加1% 氨水3ml，混勻，用石油醚(30?60℃)振搖提取3次，每次15ml，棄去石油醚液，取乙醇蒸干，殘?jiān)蛹捉腿芙?，轉(zhuǎn)移至5 m l量瓶中，加甲醉至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液10μl、20μl,供試品溶液20μll,注入相色譜儀，測(cè)定，用外標(biāo)兩點(diǎn)法對(duì)數(shù)方程計(jì)算，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含齊墩果（C ₃₀H ₄₈ 0₃）和熊果酸(C₃₀H ₄₈O ₃)的總量不得少于0.30% .

飲片

【炮制】 除去殘根雜質(zhì)，洗凈，稍潤(rùn)，切段 ,干燥。

本品呈不規(guī)則的段。莖方柱形，四面有縱溝，表面綠褐色,粗糙。切面有髓或中空。葉多破碎，綠褐色，完整者展平后葉片3深裂，邊緣有鋸齒。穂狀花序，有小花多數(shù)。氣微，味苦。

【鑒別】 【檢査】 【含量測(cè)定】 同藥材。

【性味與歸經(jīng)】 苦，涼。歸肝、脾經(jīng)。

【功能與主治】 活血散瘀,解毒,利水,退黃,截瘧。于癥瘕積聚，痛經(jīng)經(jīng)閉，喉痹，癰腫，水腫,黃疸，瘧疾。

【用法與用量】 5?10g。

【貯蔵】 置干燥 。