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表面等離子共振譜儀(SPR)

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表面修飾、分子相互作用的免標(biāo)記實時探測.

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表面等離子共振(SPR)技術(shù)介紹
表面等離子共振(SPR, Surface Plasmon Resonance)是用于表征表面折射系數(shù)改變的光學(xué)專業(yè)技術(shù),這里所說的表面一般是固相和液體間的界面。
表面等離子共振技術(shù)(SPR)在過去的10年有著長足的發(fā)展。SPR應(yīng)用領(lǐng)域包括:薄膜、自組裝單分子層的形成及性質(zhì),蛋白質(zhì)、核苷、醫(yī)藥品、表面活性劑等分子間的交互作用。SPR可以實時觀測到分子結(jié)合、薄膜形成等表面現(xiàn)象,并能給出高靈敏度、高選擇性同時zui小的非特異結(jié)合的信號。SPR可以免標(biāo)記實時得到哪幾種生物分子互相作用,不同藥物或藥物修飾結(jié)構(gòu)與生物分子間的相互作用,分子互相作用及分離的速度,分子互相作用何時達(dá)到平衡、互相作用力的大小等重要信息。hspace=0
 
基底金層的存在可以引起入射光共振,共振只會在入射角小于臨界角時才會發(fā)生。臨界角與折射系數(shù)及金層上物質(zhì)的質(zhì)量相關(guān),隨著金層表面物質(zhì)質(zhì)量的增加(如抗原與金層表面固定的特異性抗體結(jié)合),共振角度陰影會增加。
 
儀器特點
1) 兩個通道的SPR同時測量,參考通道減小了非特異性結(jié)合及體折射系數(shù)造成的偏差;
2) 高速掃描,得到高品質(zhì)的動力學(xué)、熱力學(xué)數(shù)據(jù);
3) 監(jiān)控表面等離子共振和臨界角響應(yīng);
4) 響應(yīng)vs.時間和反射率數(shù)據(jù);
5) 靈敏度:0.35 µRIU rms(0.25RU);
6) 低數(shù)據(jù)漂移,< 0.1 μRIU/min;
7) 寬的折射系數(shù)范圍:1.32 - 1.6;
8) 10°C-90°C的溫度范圍:溫度改變可編輯,溫度改變時間快(以分鐘不是小時為單位),寬溫度范圍動力學(xué)能力(測定ΔH)
9) 分子質(zhì)量分析探測限制低;
10) 藍(lán)寶石棱鏡:真正堅固不會損壞,高熱傳導(dǎo)性、熱穩(wěn)定性好;
11) 系統(tǒng)以HPLC應(yīng)用流體學(xué)為基礎(chǔ):可在納米、微米或宏觀尺度下使用,可以使用不同內(nèi)徑管徑(0.0025 to 0.04),可用細(xì)胞溶菌液為流動相,用戶易于維修;
12) 3700像素線性CCD陣列圖像傳感器;
13) 照明水平的反饋控制,單獨的光電二極管照明水平探測器及反饋線路穩(wěn)定了激光LED;
14) 流動或靜態(tài)樣品池,微米小尺寸及大尺寸(大表面積)流動樣品池;
15) 傳感器薄片  聚乙烯、乙二醇背底的平坦羧基表面;
16) 試管或小玻璃管樣品選配;
17) 高品質(zhì)光學(xué)元件確保反射率數(shù)據(jù)的精確,反射率vs.角度數(shù)據(jù)可以傳輸?shù)接嬎銠C進(jìn)行菲涅耳模型擬合得到膜厚及折射系數(shù),可以向客戶提供源代碼,客戶可以對儀器進(jìn)行用戶化修改
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18) 成像分析軟件,有助于基線穩(wěn)定性
 
升級功能
* 可升級到雙通道表面等離子共振譜儀;
* 可升級增加自動進(jìn)樣器功能;
* 可升級增加樣品收集的轉(zhuǎn)換閥;
* 可增配電化學(xué)或熒光功能;
 
應(yīng)用領(lǐng)域
1) 廣泛應(yīng)用于(不局限于)DNA低聚體、RNA、多肽、蛋白質(zhì)相互作用;
2) 蛋白質(zhì)/多肽與脂質(zhì)/囊結(jié)合;
3) 動力學(xué)速度常數(shù)(on-forward-association, off-reverse-dissociation);
4) 濃縮監(jiān)控;
5) 序列識別,抗原決定基篩選及掃描;
6) 方法發(fā)展;


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